新橋 汐留の内科 ラファエルクリニック

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2015年2月28日発売の「Oggi」4月号に当院が紹介されました。

「In Red 3月号」に記事が掲載されました。

「日経woman 12月号」に記事が掲載されました。

「GOLD」の「自分の体を詳しく知ろう」にて「遅延型フードアレルギー検査」に注目など掲載されました。

「日経ヘルス」に「分子栄養学の最新検査と栄養療法が受けられる、全国の医療機
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健康365」に平成25年4月より毎月連載を書きます。ご一読ください。

CREA9月号-働く女性に安心全国クリニックガイドに掲載されました!

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がん遺伝子検査

がん遺伝子検査

“がん細胞”は、どうして生まれるか

様々な生活要因(習慣、環境)により正常細胞の遺伝子が複数傷つくことで、多くの「がん細胞」が生まれます。
多くの場合「がん細胞」は、下記のプロセスで発生し、そして増殖していきます。

このように「がん細胞」とは、数個~10個程度の遺伝子の多重変異により、

  •  無制限に細胞分裂する能力
  •  血管を新生する能力
  •  新しい組織に転移する能力

をもった細胞といえます。

がん遺伝子検査とは

がん遺伝子検査とは

正常細胞の「がん化」に関与する遺伝子の変異を調べ、画像診断では発見不可能な分子レベルの「微細ながん細胞」の存在リスクを評価し、 がんの超早期診断を可能にします。

また、目に見えない「がんリスク」を顕在化し、「がん予防」、「がん再発防止」のための新たな指標を提供します。


遺伝子検査の目的

超早期診断

画像診断、内視鏡検査等では確認できない微細ながん細胞(5mm以下)でも、がん細胞から血液中に遊離されるDNA、RNA等を解析し、分子、 細胞レベルの「微細ながん細胞」を検出の存在リスクを評価します。
これにより、超早期診断(前がん状態のリスク評価)による早期発見、早期治療、治癒率向上を目指します。

予防管理

画像診断、内視鏡検査等では確認できない「微細ながん細胞」の存在リスク、遺伝子変異による「発がんリスク」の評価等を継続的に行い、 個々人の体質、生活習慣にあった最適な予防管理指導を実現します。

これにより、がん予防の効果の確認、発症の抑制、早期発見を目指します。

再発防止管理

超早期診断

がん治療後の画像診断では追跡できない「微細ながん細胞」による「がん再発リスク」を評価します。
がん治療後、定期的な健康診断における遺伝子検査により、がん関連遺伝子のメチル化、Mutation(突然変異)、RNA発現の状態を継続的に 検査・追跡し、「がん再発にむかって進行しているか、改善されつつあるのか」をリスク評価し、 個々人の状態にあった再発防止指導に有用な情報を提供します。

がん遺伝子検査の安全性

検査に要するのは約20cc程度の採血のみなので、他の画像診断のような放射線被爆、強力な電磁波等による人体への悪影響の心配はありません。

検査方法の比較

部位別「がん関連遺伝子」(主要なもの)

遺伝子解析について

採取した血液は以下の工程で解析します。

遺伝子検査技術について

DNAチップ、シーケンサー、リアルタイムPCRなどの最先端機器を各検査に応じて使用し、変異解析やメチル化解析を行います。

検査の流れ

がん遺伝子検査について医師からの説明があります。

 

採血をして検査機関へ郵送します。


(郵送)

 

検査機関にて、遺伝子解析と検査レポートの作成を行います。


(郵送)

 

検査機関から届いた検査リポートを医師が報告します。

 

・超早期診断  ・発症予防管理  ・再発防止管理 
など、患者様にあった管理方法を医師より説明します。

 

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